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為什么健康元“舒坦琳”能成為國(guó)內(nèi)呼吸疾病吸入制劑的里程碑?

為什么健康元“舒坦琳”能成為國(guó)內(nèi)呼吸疾病吸入制劑的里程碑?

  • 發(fā)布時(shí)間:2020-02-20 21:58
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【概要描述】呼吸疾病相關(guān)的吸入制劑在中國(guó)超過(guò)90%的市場(chǎng)長(zhǎng)期被跨國(guó)制藥巨頭占據(jù),這一市場(chǎng)一直被稱(chēng)為“仿制藥領(lǐng)域最高端、最難做的細(xì)分領(lǐng)域”。在新的化學(xué)藥品注冊(cè)辦法實(shí)施之后的2016-2018年期間,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)首次批準(zhǔn)上市的吸入制劑僅有6個(gè),且都是按老6類(lèi)注冊(cè)申報(bào),獲批后還要重新進(jìn)行一致性評(píng)價(jià)。?今年4月9日,健康元集團(tuán)的“舒坦琳”(吸入用復(fù)方異丙托溴銨溶液)獲批上市,“舒坦琳”的上市對(duì)于國(guó)內(nèi)吸入制劑仿制藥的研發(fā)具有里程碑的意義,它的出現(xiàn)將開(kāi)啟國(guó)內(nèi)吸入制劑市場(chǎng)的新格局。原因是:“舒坦琳”是目前所有呼吸疾病相關(guān)的吸入制劑中,首個(gè)通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的藥物,及國(guó)內(nèi)首個(gè)新4類(lèi)注冊(cè)獲批的霧化吸入溶液。??那么,“舒坦琳”成功研發(fā)上市的原因究竟有哪些呢?雄厚的資本是研發(fā)的重要助力創(chuàng)始于1992年12月18日,2001年6月在上交所上市,致力成為中國(guó)大健康產(chǎn)業(yè)領(lǐng)導(dǎo)企業(yè)的健康元,是由麗珠醫(yī)藥和健康元藥業(yè)組成,業(yè)務(wù)涉及化學(xué)制劑、原料藥、檢測(cè)試劑、單抗、保健品等多個(gè)領(lǐng)域的500多個(gè)品種,是一家集醫(yī)藥、健康品研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售、服務(wù)為一體的綜合性集團(tuán)公司。截至2018年末,公司資產(chǎn)總額達(dá)人民幣249.86億元,并入選“2018年度中國(guó)化藥企業(yè)TOP100排行榜”Top10!從2013年開(kāi)始,健康元進(jìn)行呼吸系統(tǒng)用藥的深入研究并投入大額資金開(kāi)展呼吸系統(tǒng)用藥研發(fā)工作,累計(jì)研發(fā)投入已超億元。?優(yōu)秀的科研配置是研發(fā)的堅(jiān)強(qiáng)后盾同樣在2013年,健康元集團(tuán)與中國(guó)呼吸制劑研究領(lǐng)軍人物,現(xiàn)任中國(guó)藥典委員會(huì)專(zhuān)業(yè)委員的金方教授為首的國(guó)內(nèi)頂尖研發(fā)團(tuán)隊(duì)強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手,合作成立上海方予健康醫(yī)藥科技有限公司,形成具有國(guó)內(nèi)一流技術(shù)水平的呼吸系統(tǒng)藥物研究服務(wù)平臺(tái)。2015年,與鐘南山院士所領(lǐng)導(dǎo)的廣州呼吸疾病研究所合資成立廣州健康元呼吸藥物工程技術(shù)有限公司,致力于吸入制劑的研發(fā),目前健康元集團(tuán)在研的吸入制劑產(chǎn)品已超過(guò)20余種。?一邊是實(shí)力雄厚的綜合性醫(yī)藥集團(tuán),一邊是國(guó)內(nèi)掌握高端技術(shù)門(mén)檻的研發(fā)團(tuán)隊(duì),這場(chǎng)技術(shù)與資本碰撞的故事,就從“舒坦琳”開(kāi)始。?作為吸入制劑里程碑藥物——“舒坦琳”的上市一舉打破原研產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)多年來(lái)的技術(shù)壟斷。同時(shí),作為復(fù)方制劑,“舒坦琳”每小瓶霧化液中含有2.5mg沙丁胺醇和0.5mg異丙托溴銨,5:1的黃金配比為慢阻肺、哮喘等氣道阻塞性疾病患者提供了更加方便、安全的用藥選擇。?相信在“舒坦琳”之后,健康元集團(tuán)在吸入制劑的創(chuàng)新和研發(fā)上,會(huì)越走越穩(wěn)健。未來(lái)一系列即將上市的吸入制劑產(chǎn)品,也更加令人期待!?來(lái)源:醫(yī)藥魔方

為什么健康元“舒坦琳”能成為國(guó)內(nèi)呼吸疾病吸入制劑的里程碑?

【概要描述】呼吸疾病相關(guān)的吸入制劑在中國(guó)超過(guò)90%的市場(chǎng)長(zhǎng)期被跨國(guó)制藥巨頭占據(jù),這一市場(chǎng)一直被稱(chēng)為“仿制藥領(lǐng)域最高端、最難做的細(xì)分領(lǐng)域”。在新的化學(xué)藥品注冊(cè)辦法實(shí)施之后的2016-2018年期間,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)首次批準(zhǔn)上市的吸入制劑僅有6個(gè),且都是按老6類(lèi)注冊(cè)申報(bào),獲批后還要重新進(jìn)行一致性評(píng)價(jià)。?今年4月9日,健康元集團(tuán)的“舒坦琳”(吸入用復(fù)方異丙托溴銨溶液)獲批上市,“舒坦琳”的上市對(duì)于國(guó)內(nèi)吸入制劑仿制藥的研發(fā)具有里程碑的意義,它的出現(xiàn)將開(kāi)啟國(guó)內(nèi)吸入制劑市場(chǎng)的新格局。原因是:“舒坦琳”是目前所有呼吸疾病相關(guān)的吸入制劑中,首個(gè)通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的藥物,及國(guó)內(nèi)首個(gè)新4類(lèi)注冊(cè)獲批的霧化吸入溶液。??那么,“舒坦琳”成功研發(fā)上市的原因究竟有哪些呢?雄厚的資本是研發(fā)的重要助力創(chuàng)始于1992年12月18日,2001年6月在上交所上市,致力成為中國(guó)大健康產(chǎn)業(yè)領(lǐng)導(dǎo)企業(yè)的健康元,是由麗珠醫(yī)藥和健康元藥業(yè)組成,業(yè)務(wù)涉及化學(xué)制劑、原料藥、檢測(cè)試劑、單抗、保健品等多個(gè)領(lǐng)域的500多個(gè)品種,是一家集醫(yī)藥、健康品研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售、服務(wù)為一體的綜合性集團(tuán)公司。截至2018年末,公司資產(chǎn)總額達(dá)人民幣249.86億元,并入選“2018年度中國(guó)化藥企業(yè)TOP100排行榜”Top10!從2013年開(kāi)始,健康元進(jìn)行呼吸系統(tǒng)用藥的深入研究并投入大額資金開(kāi)展呼吸系統(tǒng)用藥研發(fā)工作,累計(jì)研發(fā)投入已超億元。?優(yōu)秀的科研配置是研發(fā)的堅(jiān)強(qiáng)后盾同樣在2013年,健康元集團(tuán)與中國(guó)呼吸制劑研究領(lǐng)軍人物,現(xiàn)任中國(guó)藥典委員會(huì)專(zhuān)業(yè)委員的金方教授為首的國(guó)內(nèi)頂尖研發(fā)團(tuán)隊(duì)強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手,合作成立上海方予健康醫(yī)藥科技有限公司,形成具有國(guó)內(nèi)一流技術(shù)水平的呼吸系統(tǒng)藥物研究服務(wù)平臺(tái)。2015年,與鐘南山院士所領(lǐng)導(dǎo)的廣州呼吸疾病研究所合資成立廣州健康元呼吸藥物工程技術(shù)有限公司,致力于吸入制劑的研發(fā),目前健康元集團(tuán)在研的吸入制劑產(chǎn)品已超過(guò)20余種。?一邊是實(shí)力雄厚的綜合性醫(yī)藥集團(tuán),一邊是國(guó)內(nèi)掌握高端技術(shù)門(mén)檻的研發(fā)團(tuán)隊(duì),這場(chǎng)技術(shù)與資本碰撞的故事,就從“舒坦琳”開(kāi)始。?作為吸入制劑里程碑藥物——“舒坦琳”的上市一舉打破原研產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)多年來(lái)的技術(shù)壟斷。同時(shí),作為復(fù)方制劑,“舒坦琳”每小瓶霧化液中含有2.5mg沙丁胺醇和0.5mg異丙托溴銨,5:1的黃金配比為慢阻肺、哮喘等氣道阻塞性疾病患者提供了更加方便、安全的用藥選擇。?相信在“舒坦琳”之后,健康元集團(tuán)在吸入制劑的創(chuàng)新和研發(fā)上,會(huì)越走越穩(wěn)健。未來(lái)一系列即將上市的吸入制劑產(chǎn)品,也更加令人期待!?來(lái)源:醫(yī)藥魔方

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呼吸疾病相關(guān)的吸入制劑在中國(guó)超過(guò)90%的市場(chǎng)長(zhǎng)期被跨國(guó)制藥巨頭占據(jù),這一市場(chǎng)一直被稱(chēng)為“仿制藥領(lǐng)域最高端、最難做的細(xì)分領(lǐng)域”。在新的化學(xué)藥品注冊(cè)辦法實(shí)施之后的2016-2018年期間,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)首次批準(zhǔn)上市的吸入制劑僅有6個(gè),且都是按老6類(lèi)注冊(cè)申報(bào),獲批后還要重新進(jìn)行一致性評(píng)價(jià)。

 

今年4月9日,健康元集團(tuán)的“舒坦琳”(吸入用復(fù)方異丙托溴銨溶液)獲批上市,“舒坦琳”的上市對(duì)于國(guó)內(nèi)吸入制劑仿制藥的研發(fā)具有里程碑的意義,它的出現(xiàn)將開(kāi)啟國(guó)內(nèi)吸入制劑市場(chǎng)的新格局。原因是:“舒坦琳”是目前所有呼吸疾病相關(guān)的吸入制劑中,首個(gè)通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的藥物,及國(guó)內(nèi)首個(gè)新4類(lèi)注冊(cè)獲批的霧化吸入溶液。

 

 

那么,“舒坦琳”成功研發(fā)上市的原因究竟有哪些呢?

 

雄厚的資本是研發(fā)的重要助力

創(chuàng)始于1992年12月18日,2001年6月在上交所上市,致力成為中國(guó)大健康產(chǎn)業(yè)領(lǐng)導(dǎo)企業(yè)的健康元,是由麗珠醫(yī)藥和健康元藥業(yè)組成,業(yè)務(wù)涉及化學(xué)制劑、原料藥、檢測(cè)試劑、單抗、保健品等多個(gè)領(lǐng)域的500多個(gè)品種,是一家集醫(yī)藥、健康品研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售、服務(wù)為一體的綜合性集團(tuán)公司。截至2018年末,公司資產(chǎn)總額達(dá)人民幣249.86億元,并入選“2018年度中國(guó)化藥企業(yè)TOP100排行榜”Top10! 從2013 年開(kāi)始,健康元進(jìn)行呼吸系統(tǒng)用藥的深入研究并投入大額資金開(kāi)展呼吸系統(tǒng)用藥研發(fā)工作,累計(jì)研發(fā)投入已超億元。

 

優(yōu)秀的科研配置是研發(fā)的堅(jiān)強(qiáng)后盾

同樣在2013年,健康元集團(tuán)與中國(guó)呼吸制劑研究領(lǐng)軍人物,現(xiàn)任中國(guó)藥典委員會(huì)專(zhuān)業(yè)委員的金方教授為首的國(guó)內(nèi)頂尖研發(fā)團(tuán)隊(duì)強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手,合作成立上海方予健康醫(yī)藥科技有限公司,形成具有國(guó)內(nèi)一流技術(shù)水平的呼吸系統(tǒng)藥物研究服務(wù)平臺(tái)。2015年,與鐘南山院士所領(lǐng)導(dǎo)的廣州呼吸疾病研究所合資成立廣州健康元呼吸藥物工程技術(shù)有限公司,致力于吸入制劑的研發(fā),目前健康元集團(tuán)在研的吸入制劑產(chǎn)品已超過(guò)20余種。

一邊是實(shí)力雄厚的綜合性醫(yī)藥集團(tuán),一邊是國(guó)內(nèi)掌握高端技術(shù)門(mén)檻的研發(fā)團(tuán)隊(duì),這場(chǎng)技術(shù)與資本碰撞的故事,就從“舒坦琳”開(kāi)始。

作為吸入制劑里程碑藥物——“舒坦琳”的上市一舉打破原研產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)多年來(lái)的技術(shù)壟斷。同時(shí),作為復(fù)方制劑,“舒坦琳”每小瓶霧化液中含有2.5mg沙丁胺醇和 0.5mg異丙托溴銨,5:1的黃金配比為慢阻肺、哮喘等氣道阻塞性疾病患者提供了更加方便、安全的用藥選擇。

相信在“舒坦琳”之后,健康元集團(tuán)在吸入制劑的創(chuàng)新和研發(fā)上,會(huì)越走越穩(wěn)健。未來(lái)一系列即將上市的吸入制劑產(chǎn)品,也更加令人期待!

 

 
 
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